Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16719/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 03 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1028
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001389
MPID
UA-000000000-000001389
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЛІПТАР®
Діючі речовини
Вільдагліптин гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів в пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вільдагліптин (A10BH02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вілдагліптин показаний як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращення контролю глікемії у дорослих із цукровим діабетом ІІ типу:
• як монотерапія у пацієнтів, яким застосування метформіну недоцільне через протипоказання або непереносимість;
• у комбінації з іншими лікарськими засобами для лікування цукрового діабету, включаючи інсулін, коли вони не забезпечують адекватного контролю глікемії (для наявних даних про різні комбінації див. розділи «Фармакодинаміка», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома гіперчутливість до вілдагліптину або до будь-якої допоміжної речовини.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2504
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-