Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17456/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 03 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №901
Дата документу
03.07.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002792
MPID
UA-000000000-000002792
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДЕНІГМА®
Діючі речовини
Мемантину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для орального застосування, 2 мг/мл, по 100 мл розчину у флаконі ; по 1 флакону разом із мірною ложкою у картонній упаковці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
мемантин (N06DX01)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Роль
-
Організація
ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Роль
-