Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19027/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 10 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 10 - 28
Власник РП*
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1838
Дата документу
03.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004268
MPID
UA-000000000-000004268
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОКСОТЕНС
Діючі речовини
Лактози моногідрат
Моксонідин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонко, по 0,2 мг по 10 таблеток у блістері. по 2 блістери в пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
моксонідин (C02AC05)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Артеріальна гіпертензія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Моксонідин протипоказаний при:
• гіперчутливості до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату;
• синдромі слабкості синусового вузла;
• брадикардії (ЧСС у спокої нижче 50 уд./хв);
• АВ-блокаді ІІ та ІІІ ступеня;
• серцевій недостатності;
• тяжкій нирковій дисфункції (ШКФ < 30 мл/хв, концентрація креатиніну в сироватці крові >160 мкмоль/л).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7933
таблетки, вкриті плівковою оболонко, по 0,2 мг по 10 таблеток у блістері. по 2 блістери в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-