Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16027/01/04
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 01 - 01
Власник РП*
Фармасайнс Інк.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1232
Дата документу
27.08.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004734
MPID
UA-000000000-000004734
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПМС-АТОМОКСЕТИН
Діючі речовини
Атомоксетин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 40 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
атомоксетин (N06BA09)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
застосовується для лікування синдрому гіперактивності/дефіциту уваги (СГДУ) у дітей у віці 6 років і старше, підлітків і дорослих
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8745
капсули по 40 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці
Виробники
Організація
Фармасайнс Інк.
Роль
-