Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5924/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 10 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1493
Дата документу
26.09.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008289
MPID
UA-000000000-000008289
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІЛАГІН
Діючі речовини
Кліндаміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
супозиторії вагінальні по 100 мг, по 3 супозиторії у стрипі; по 1 стрипу в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кліндаміцин (G01AA10)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування бактеріального вагінозу (попередні назви – гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, корінебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини, лінкоміцину або допоміжної речовини, вказаної у розділі «Склад».
Мілагін також протипоказаний пацієнтам, які мають у анамнезі коліт, пов’язаний із застосуванням антибіотиків.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5480
супозиторії вагінальні по 100 мг, по 3 супозиторії у стрипі; по 1 стрипу в пачці з картону
Виробники
Організація
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Роль
-
Організація
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" ( (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Роль
-