Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17414/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 101
Дата документу
28.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008380
MPID
UA-000000000-000008380
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАПРОКСЕН-ЗДОРОВ'Я
Діючі речовини
Напроксен натрій
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
напроксен (M01AE02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Полегшення симптомів:
ревматоїдного артриту;
остеоартриту;
анкілозуючого спондилоартриту;
тендиніту;
бурситу;
гострої подагри;
терапія больового синдрому;
первинна дисменорея.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Препарат протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до напроксену натрію.
Не слід призначати препарат пацієнтам, які мали в анамнезі астму, кропив’янку або алергічні реакції, спричинені застосуванням аспірину або інших НПЗЗ. У таких хворих спостерігалися гострі анафілактоїдні реакції на НПЗЗ, рідко летальні.
Не застосовувати препарат для терапії періопераційного болю при аортокоронарному шунтуванні (АКШ).
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
Роль
-