Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4992/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 12 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ДП "СТАДА-УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1955
Дата документу
25.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008947
MPID
UA-000000000-000008947
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРЕДНІЗОЛОН
Діючі речовини
Преднізолон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
мазь 0,5 % по 10 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
преднізолон (D07AA03)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: екзема, себорейний дерматит, псоріаз, червоний вовчак, еритродермії.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, синдром Кушинга, вітряна віспа, період вакцинацій, простий герпес, ранові або виразкові ураження, бактеріальні або вірусні та грибкові захворювання шкіри, туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, пухлини шкіри, звичайні вугри, рожеві вугри, оперізувальний лишай, періоральний дерматит, атрофічний дерматит, шкірні реакції після щеплення у ділянці нанесення лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6840
мазь 0,5 % по 10 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в пачці з картону
Виробники
Організація
ТОВ "ФЗ "СТАДА"
Роль
-