Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16629/02/01
Дата початку дії РП
2024 - 07 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1029
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011160
MPID
UA-000000000-000011160
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕКЗОЛІК®
Діючі речовини
Нафтифіну гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
крем 1 % по 15 г у тубі № 1 у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
нафтифін (D01AE22)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами: - грибкові інфекції шкіри та шкірних складок; - міжпальцеві мікози; - грибкові інфекції нігтів (оніхомікози); - шкірні кандидози; - висівкоподібний лишай; - запальні дерматомікози, що можуть супроводжуватися свербежем.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до нафтифіну або до інших компонентів лікарського засобу. Препарат не можна наносити на ранову поверхню. Не застосовувати для лікування очей.
Інструкція
ЕКЗОЛІК_1029
.doc
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1330
 
Чинний
крем 1 % по 15 г у тубі № 1 у пачці
Виробники
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Роль
-