Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16645/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 10 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1589
Дата документу
13.09.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011736
MPID
UA-000000000-000011736
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАРИТИЛЕН®
Діючі речовини
Деквалінію хлорид
*дибукаїн гідрохлорид
*дибукаїну гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та малини; по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 4 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ ЗАХВОРЮВАНЬ ГОРЛА (R02A)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: гінгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. Ларитилен® також рекомендується застосовувати при наявності неприємного запаху з рота.
Ларитилен® можна застосовувати у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний препарат при лікуванні катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута – Венсана; у разі кандидозу ротової порожнини та глотки.
Рекомендується у післяопераційний період після тонзилектомії та видалення зубів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якої з речовин, що входять до складу лікарського засобу. Алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад до бензалконію хлориду).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2562
таблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та малини; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці
2563
таблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та малини; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
2564
таблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та малини; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-