Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16228/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 04 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Сандоз Україна"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №918
Дата документу
03.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011786
MPID
UA-000000000-000011786
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІДОКСАН МЕНТОЛ СПРЕЙ
Діючі речовини
Лідокаїну гідрохлорид
Хлоргексидину глюконат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей для ротової порожнини, 2 мг/0,5 мг на 1 мл; по 30 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ ЗАХВОРЮВАНЬ ГОРЛА (R02A)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Запальні та інфекційні захворювання порожнини рота та глотки — такі як: стоматити, гінгівіти, фарингіти, що супроводжуються болем при ковтанні та подразненням.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до діючих речовин (хлоргексидину або лідокаїну) чи до будь-якої з допоміжних речовин препарату або до місцевих анестетиків амідного типу. - Дитячий вік до 6 років. - Алкогольна залежність. - Протипоказано дітям із судомами м’язів в анамнезі (включаючи фебрильні судоми), оскільки цей лікарський засіб містить ментол.
Інструкція
ЛІДОКСАН_МЕНТОЛ_СПРЕЙ_918
.doc
Виробники
Організація
Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серій)
Роль
-
Організація
Лабораторіа Кваліфар НВ (Кваліфар НВ) (виробництво за повним циклом)
Роль
-