Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17498/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 02 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Босналек д.д.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 841
Дата документу
19.06.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011812
MPID
UA-000000000-000011812
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІСОБАКТ ДУО®
Діючі речовини
ЛІЗОЗИМУ ГІДРОХЛОРИД
Цетилпіридинію хлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
льодяники пресовані, по 10 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Додаткове місцеве лікування помірного запалення горла без гарячки. Як додаткова місцева терапія захворювань: - слизової оболонки ротової порожнини: стоматити (у тому числі афтозні), гінгівіти; - горла: допоміжне лікування ларингітів і фарингітів. У перед- і післяопераційному періоді при тонзилектомії, хірургії гортані, пошкодженнях або абсцесах і після видалення зубів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до лізоциму гідрохлориду, цетилпіридинію хлориду або до будь-якої із допоміжних речовин, включаючи алергію на лізоцим або алергію на яєчний білок; - підвищена чутливість до яєчного білка; - непереносимість фруктози (через вміст сорбіту).
Інструкція
ЛІСОБАКТ_ДУО_306
.doc
Виробники
Організація
Босналек д.д.
Роль
-