Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18997/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 10 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 10 - 13
Власник РП*
Босналек д.д.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1029
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011813
MPID
UA-000000000-000011813
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІСОБАКТ ДУО® СПРЕЙ З АРОМАТОМ М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ
Діючі речовини
ЛІЗОЗИМУ ГІДРОХЛОРИД
Цетилпіридинію хлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей оромукозний, розчин по 30 мл у флаконі з темного скла з насосом-розпилювачем та аплікатором, по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Антисептики (R02AA)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Місцеве лікування гострих запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота і горла, таких як гінгівіт, стоматит, у тому числі афтозний.
- У складі комплексної терапії для місцевого лікування при болі, подразненні та запаленні горла та глотки.
- За рекомендацією лікаря в перед- та післяопераційний періоди при тонзилектомії, хірургічному втручанні на гортані, при травмах або абсцесах, а також після видалення зубів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до лізоциму гідрохлориду, цетилпіридинію хлориду або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
- Підвищена чутливість до яєчного білка.
- Дитячий вік до 6 років.
Комплекти
Виробники
Організація
Босналек д.д.
Роль
-