Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6094/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 09 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Рекордаті Аіленд Лтд
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1399
Дата документу
03.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011818
MPID
UA-000000000-000011818
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛОМЕКСИН®
Діючі речовини
Фентиконазолу нітрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули вагінальні м’які по 600 мг по 1 або по 2 капсули у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фентиконазол (G01AF12)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Генітальний кандидоз (молочниця), вульвовагініти, кольпіти, змішані інфекції слизових оболонок статевих шляхів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Ломексин®, капсули вагінальні м’які по 600 мг, містить соєвий лецитин. Якщо у Вас є алергія на арахіс або сою, не застосовуйте цей лікарський засіб.
Комплекти
Виробники
Організація
Каталент Італі С.п.А.
Роль
-