Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17378/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 03 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Ядран-Галенський Лабораторій д.д.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1576
Дата документу
15.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011930
MPID
UA-000000000-000011930
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕРАЛІС® ІНТЕНСИВ
Діючі речовини
Іпратропію бромід
Ксилометазоліну гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ксилометазолін (R01AB06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування закладеності носа та ринореї при респіраторних захворюваннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.
Підвищена чутливість до атропіну або до подібних засобів, наприклад до гіосціаміну, скополаміну; перенесені хірургічні втручання на твердій оболонці мозку, наприклад тран-сфеноїдальна гіпофізектомія або інші трансназальні операції; гострі коронарні захворю-вання, коронарна астма, гіпертиреоз; закритокутова глаукома, сухий або атрофічний риніт, дитячий вік (до 18 років).
Комплекти
Виробники
Організація
Ядран-Галенський Лабораторій д.д.
Роль
-