Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16239/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 06 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Українська фармацевтична компанія"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1053
Дата документу
20.06.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011972
MPID
UA-000000000-000011972
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІКСТУРА ДИТЯЧА ВІД КАШЛЮ
Діючі речовини
*екстракт алтейного кореня сухого
*екстракт солодкового кореня сухого
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконі; по 1 флакону з порошком у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
комбінації (R05CA10)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим відходженням мокротиння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Органічні ураження серця (міокардит, перикардит, інфаркт міокарда), артеріальна гіпертензія; порушення функції печінки та нирок; гіпокаліємія; тяжкий ступінь ожиріння. Дитячий вік до 2 років.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3068
порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконі; по 1 флакону з порошком у пачці з картону
Виробники
Організація
ПрАТ "Біолік"
Роль
-