Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8049/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 386
Дата документу
23.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011986
MPID
UA-000000000-000011986
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІЛЬГАМА®
Діючі речовини
Бенфотіамін
Піридоксину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Вітамін В1 в комбінаціїї з вітаміном В6 та/або вітаміном В12 (A11DB)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
При неврологічних захворюваннях, зумовлених доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Прийом вітаміну В1 протипоказаний при алергічних реакціях.
Прийом вітаміну В6 протипоказаний при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення (оскільки можливе підвищення кислотності шлункового соку).
Період вагітності або годування груддю.
Комплекти
Виробники
Організація
Лабор фюр аналітік та фармасьютікал Хемі Др.Гранер енд Партнер ГмбХ (випробування серій для хімічних/фізичних тестів)
Роль
-
Організація
Мауєрманн-Арцнаймитель КГ (виробник відповідає за вторинне пакування, первинне пакування, дільниця, на якій проводяться будь-які виробничі стадії, включаючи виробництво "in bulk", включаючи відповідальність за ввезення та випуск серії, а також контроль/випробування серій)
Роль
-