Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6983/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 09 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №632
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013219
MPID
UA-000000000-000013219
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ
Діючі речовини
*натрію хондроїтинсульфат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
мазь 5 %, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хондроїтину сульфат (M01AX25)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт, схильність до кровотеч, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5618
мазь 5 %, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці
Виробники
Організація
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Роль
-