Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17029/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 07 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Стратманн ГмбХ енд Ко. КГ
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ 1151
Дата документу
18.07.2125
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000036869
MPID
UA-000000000-000036869
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СТРОВАК®
Діючі речовини
ENTEROCOCCUS FAECALIS
ESCHERICHIA COLI
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
MORGANELLA MORGANII
PROTEUS MIRABILIS
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
ліофілізований порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з ліофілізованим порошком (одна доза) і 1 ампула з розчинником по 0,5 мл (алюмінію фосфат 2%, вода для ін'єкцій) в картонній коробці; 3 флакони з ліофілізованим порошком і 3 ампули з розчинником по 0,5 мл (алюмінію фосфат 2%, вода для ін'єкцій) в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші бактеріальні вакцини (J07AX)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
СтроВак® застосовують для профілактики і лікування неускладнених рецидивуючих інфекцій сечових шляхів бактеріальної етіології, викликаних Escherichia coli (6 штамів), Proteus mirabilis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, в т.ч. антибіотикорезистентними штамами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Гіперчутливість до бактеріальних антигенів, які містяться у вакцині СтроВак®, або до будь-якого з додаткових компонентів препарату.
• Серйозна алергічна реакція на попередню дозу вакцини СтроВак®.
• Гострі інфекційні захворювання.
• Туберкульоз в активній формі.
• Тяжкі захворювання системи крові (наприклад гострий лейкоз, порушення згортання крові зі схильністю до кровоточивості).
• Тяжкі захворювання серцево-судинної системи і нирок.
• Патологія імунної системи (аутоімунні захворювання, імунопроліферативні захворювання, СНІД).
• Дитячий вік.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6934
ліофілізований порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з ліофілізованим порошком (одна доза) і 1 ампула з розчинником по 0,5 мл (алюмінію фосфат 2 %, вода для ін'єкцій) в картонній коробці
6935
ліофілізований порошок для суспензії для ін’єкцій; 3 флакони з ліофілізованим порошком і 3 ампули з розчинником по 0,5 мл (алюмінію фосфат 2 %, вода для ін'єкцій) в картонній коробці
Виробники
Організація
Стратманн ГмбХ енд Ко. КГ
Роль
-