Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21199/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 03 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 03 - 23
Власник РП*
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №386
Дата документу
23.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000045265
MPID
UA-000000000-000045265
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОЛХАНОВА
Діючі речовини
Колхіцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 0,5 мг, по 30 таблеток в блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
колхіцин (M04AC01)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дорослим
• лікування гострих нападів подагри;
• профілактика нападів подагри на початку уратознижувальної терапії.
Дорослим та дітям
• при сімейній середземноморській лихоманці для профілактики нападів та запобігання амілоїдозу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до колхіцину або до допоміжних речовин.
Пацієнтам із дискразією крові.
Пацієнтам із тяжкими порушенням функції нирок або печінки.
Комплекти
Виробники
Організація
ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Роль
-
Організація
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ
Роль
-
Організація
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (виробник, який відповідає за випуск серії)
Роль
-
Організація
ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лтд.
Роль
-