Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/20960/01/02 | СОЛІКВА® | 08-09-2030 |
Ліксисенатид
Інсуліну гларгін
|
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна" |
| 2 | UA/17488/01/01 | ЦЕФУРОКСИМ 1.5 Г | Безстроково |
Цефуроксим
|
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд. | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС |
| 3 | UA/20979/01/01 | СУЛЬФАРГИН® МІНІ | 08-09-2030 |
Сульфадіазин срібло
|
АТ Талліннський фармацевтичний завод | АТ "Гріндекс" |
| 4 | UA/17542/01/01 | ЦЕФУРОКСИМ 750 МГ | Безстроково |
Цефуроксим
|
Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд. | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС |
| 5 | UA/20980/01/01 | ФЛУБЕР | 08-09-2030 |
Фенілефрину гідрохлорид
Аскорбінова кислота
Феніраміну малеат
Парацетамол
|
ТОВ "АСТРАФАРМ" | ТОВ "БЕРКАНА+" |
| 6 | UA/20983/01/01 | ЦЕФАЗОЛІН | 08-09-2030 |
Цефазолін
|
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед | Дженофарм Лтд |
| 7 | UA/20982/01/01 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин кальцій
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
| 8 | UA/20982/01/02 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин кальцій
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
| 9 | UA/20982/01/03 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин кальцій
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
| 10 | UA/20982/01/04 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин кальцій
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
СОЛІКВА® /
Розчин для ін'єкцій,
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/20960/01/02
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Ліксисенатид
Інсуліну гларгін
Цинку хлорид
ХЛОРИДНА КИСЛОТА, КОНЦЕНТРОВАНА
ГЛІЦЕРИН 85%
Натрію гідроксид
Вода для ін'єкцій
Метіонін
Метакрезол
Виробник ЛЗ
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ
Власник РП
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
ЦЕФУРОКСИМ 1.5 Г /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/17488/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2125
Перелік діючих речовин
Цефуроксим
Виробник ЛЗ
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд.
Власник РП
ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС
СУЛЬФАРГИН® МІНІ /
Мазь
№ РП
UA/20979/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Полісорбат 80
*oлія мінеральна
СПИРТ ЦЕТОСТЕАРИЛОВИЙ
*метилпарабен e 218
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Пропіленгліколь
*пропілпарабен e 216
ГЛІЦЕРИЛУ МОНОСТЕАРАТ
Сульфадіазин срібло
Виробник ЛЗ
АТ Талліннський фармацевтичний завод
Власник РП
АТ "Гріндекс"
ЦЕФУРОКСИМ 750 МГ /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/17542/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2125
Перелік діючих речовин
Цефуроксим
Виробник ЛЗ
Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд.
Власник РП
ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС
ФЛУБЕР /
Порошок для перорального розчину
№ РП
UA/20980/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Фенілефрину гідрохлорид
Аскорбінова кислота
Феніраміну малеат
Парацетамол
"Апельсин" ароматизатор
"Малина" ароматизатор
Лимонної кислоти моногідрат
ЖОВТИЙ ХІНОЛІНОВИЙ
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
Глюкози моногідрат
Натрію цитрат
Ароматизатор "Лимон"
Виробник ЛЗ
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Власник РП
ТОВ "БЕРКАНА+"
ЦЕФАЗОЛІН /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/20983/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Цефазолін
Виробник ЛЗ
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед
Власник РП
Дженофарм Лтд
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/01
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
Раміприл
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
Магнію стеарат
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин кальцій
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Гіпромелоза 2910
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
ЖЕЛАТИН
Кросповідон типу В
Натрію стеарилфумарат
Титану діоксид
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/02
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
Раміприл
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
Магнію стеарат
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин кальцій
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Гіпромелоза 2910
ОКСИД ЗАЛІЗА ЧОРНИЙ (E172)
ЖЕЛАТИН
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
Кросповідон типу В
Натрію стеарилфумарат
Титану діоксид
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/03
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
Раміприл
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
Магнію стеарат
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин кальцій
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
ВОДА, ОЧИЩЕНА
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
Гіпромелоза 2910
ЖЕЛАТИН
Кросповідон типу В
Натрію стеарилфумарат
Титану діоксид
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/04
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
Раміприл
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
Магнію стеарат
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
Кросповідон типу В
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин кальцій
ВОДА, ОЧИЩЕНА
ОКСИД ЗАЛІЗА ЧОРНИЙ (E172)
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
Гіпромелоза 2910
ЖЕЛАТИН
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
Натрію стеарилфумарат
Титану діоксид
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Фільтр